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唐综合症

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Tag:5岁,婴儿,胎儿,智力,身高,怀孕,检查,母婴

唐综合症(三体性21) 这是一种特殊的基因气质性弱智症,但是同时它也伴有身体发育不正常。(唐是一位医生的名字。他是当代第一个弄清该病病因的人)。这种病还有一些其他的显著特征。比如,身体生长缓慢,孩子长不到正常的身高;多数病人的智力发展也很缓慢,但是也有个别人能发展到一定的程度;许多这样的孩子性格很温柔。0

三体性21 三体性21指的是内在病因,即:婴儿从胚胎时期起,就多了一个21号染色体或者21号染色体上多了一块基因物质。有时候,孕妇以后怀孕的时候还会再次发生这种情况。这种情况多发生在育龄的妇女身上,而其他年龄的妇女也会偶然出现这种情况。通过对胎儿的染色体的研究可以确定胎儿的现状,而对父母的染色体的研究则可以确定将来怀孕是否会出现这种问题。在怀孕早期,通过羊膜穿刺术(对胎儿周围的羊水进行检验)或者“等容积取样”(对胎盘进行检验)可以确定是否存在三体性2l病况。一般说来,只有35岁以上的孕妇才需要做这类检查,因为这个年龄很容易发生唐综合症。

和其他类型的弱智儿童一样,这类儿童将来能否发展到最佳状态,取决于他们自身的发育、当地是否有适合于他们的学校和玩伴以及父母做其他工作和照顾这种特殊孩子的时候感到困难还是轻松。有些患唐综合症的孩子在家里得到很好的照料,生活得也很愉快,而且也没有使父母和其他孩子感到过度的疲劳。还有些这样的患儿由外人照顾,比如由弱智儿童之家来照顾,这样,随着孩子年龄的增大,他和家人也变得越来越幸福。当然,父母要做出最好的决定还得不断地请教专业医生。27648


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